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药物研发CRO/CDMO
让 AI 设计的每一条序列，7 天内拿到可信湿实验数据
从序列到多维成药性数据，最快 7 天跑完一轮「设计—表达—表征—回灌」干湿闭环——让 AI 抗体研发的每一次迭代，都建立在真实、可比、可追溯的实验证据之上。
三大引擎，跑通 AI 抗体研发加速度
从极速表达到多维表征，再到数据驱动的量化决策，构建真正可落地的成药性评估闭环——不是只给你一批蛋白，而是给你一个能推进项目的判断。
01/EXPRESSION 极速细胞表达
极速 CHO 细胞表达平台，把蛋白制备周期由「周」压缩至「天」级，让 AI 序列不再卡在湿实验的第一步。
- AI 序列快速转化为足量、高纯度功能样品
- 同步完成系统化成药性实验与标准化数据输出
- 统一 QC 标准交付，批次间数据可比
02 / CHARACTERIZATION 多维表征
区别于传统只聚焦亲和力的筛选模式，构建覆盖动力学、热稳定性、半衰期与表达滴度的全链条成药性评价矩阵。
- 集成 BLI、SPR、DSF 等核心分子互作与稳定性平台
- 一周内完成数千候选分子的同步多维表征
- 数据统一标准、结构化交付，直接服务 AI 建模
03 / DECISION 数据驱动决策
把成药性风险前移到成本最低的阶段解决，让「推进还是淘汰」不再靠经验拍板。
- 多维数据综合评分，量化风险，推进 / 淘汰一目了然
- 早期锁定兼具高活性与高成药性的优选抗体
- 结构化数据回灌模型，越迭代越准
一次交付，四类真实数据
动力学、热稳定性、半衰期、表达滴度在同一批候选分子上同步产出——统一 SOP、统一单位、统一字段命名， 结构化打包回传后直接对齐你的模型输入字段，不需要二次清洗，不需要跨批次对齐，让每一张表都能直接进入特征工程流程。
三大服务模块，覆盖早期开发全场景
从海量初筛到精准表征再到成药护航，按需组合、灵活接入，无论是验证一个模型，还是推进一条管线，都能找到对应的入口。
| 服务模块 | 服务内容 | 技术优势 | 交付成果 |
|---|---|---|---|
| 海量初筛 | 千~万级序列并行扫描，快速锁定功能性抗体 | 高通量测序 + 体外表达双平台并行，数据驱动筛选，告别「碰运气」 | 候选分子清单 + 序列信息 |
| 精准表征 | 亲和力、稳定性、表达量、半衰期四维深度评估 | 参照 PCC 标准综合打分，定量决策，推进 / 淘汰一目了然 | 全景表征报告 + 决策建议 |
| 成药护航 | 免疫原性、可开发性、结构稳定性前置评估 | 风险前移，在早期低成本阶段排除隐患，并提供明确优化路线 | 成药性报告 + 风险评估 |
为什么 AI 驱动的团队选择通用生物
AI 团队挑 CRO，看的从来不止是「能不能做」——而是数据能不能信、能不能直接喂模型、能不能一路用到申报。
一体化底座，一个接口
基因合成 · 表达 · 检测 · 交付全链闭环，序列进、数据出。中途换表达系统也不作废，已产出数据依然可比。
微量高通量筛选起步，锁定候选后无缝放大至稳定细胞株，从早研一路跟到工艺开发。
CNAS 认可实验室出具关键检测数据，配套符合药物申报要求的合规性测序——同一份数据，既喂模型，也支撑 IND。
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