CRISPR/Cas9系统是一种高效、精确的基因编辑工具，已广泛应用于大肠杆菌的基因组工程化改造。 其原理是通过Cas9核酸酶在靶基因位点引入双链断裂(DSB)，随后利用宿主细胞的修复机制(如同源重组，非同源末端连接)实现基因敲除、插入或定点突变。

通用生物拥有专业的技术团队，在大肠杆菌基因编辑方面具有丰富的经验，可提供从基因合成、质粒制备、感受态制备、测序验证一站式服务，利用同源重组方式实现基因敲除、插入或定点突变，可应用于代谢产物合成、分子生物学研究等领域。