科研服务

在基因与细胞治疗等领域，无抗生素抗性标签质粒，即删除了抗生素筛选标签以及细菌源序列，较大程度地减少了细菌来源序列占比， 可降低质粒载体对于宿主细胞的毒性，免疫原性更低、表达更稳定、转染效率更高，进而提升RNA转录及蛋白表达水平。此外，抗性基因的删除，可免除监管部门对于耐药性的安全隐患担忧，提高药品申报审查通过率。


通用生物深耕基因合成与质粒制备领域多年，在原有微环（Minicircle）构建技术基础上迭代升级，推出成本更优、安全更可靠、适配性更广的微质粒（MicroPlasmid）构建服务。 开发的微质粒（MicroPlasmid）——载体骨架仅292bp，不含抗生素抗性基因，不引入抗生素，去除 CpG 岛等细菌源序列，免疫原性与细胞毒性更低，更安全；不在非生产菌株中复制，转染效率、转录水平显著提升；延续传统质粒大规模制备优势，纯度高，量产便捷，成本可控。

微质粒与传统质粒的比较


应用场景

交付您含目的基因的微质粒，可用于如下应用，高效助力基因功能研究、细胞基因治疗、DNA疫苗等相关研究与先进疗法开发。
  • 基因敲入模板：作为 CRISPR/Cas9、转座子的敲入模版，无抗生素抗性基因干扰，可避免 “随机整合抗性基因” 导致的细胞癌变风险。
  • 病毒包装质粒：规避抗性基因对病毒包装的抑制作用，对比传统质粒可提升慢病毒、腺相关病毒（AAV）的滴度，且减少病毒颗粒中 “杂质序列”，提升病毒载体的安全性，助力基因治疗载体生产。
  • 目的基因转录与表达：低免疫原性与低细胞毒性，降低了哺乳动物细胞中的免疫反应风险，减轻宿主细胞的应激反应，有利于提升细胞的营养物质摄取和转运水平，目的基因的转录与表达随之提升。
  • DNA 疫苗研发：精简的载体骨架减少 “非疫苗相关序列” 引发的免疫干扰，让免疫系统更精准识别疫苗抗原基因，提升疫苗免疫原性与安全性，适合DNA 疫苗的早期研发与筛选。

制备流程

含目的基因质粒克隆 → 转化→ 微质粒诱导与筛选 → 质粒抽提与纯化 → QC


服务周期

目的基因长度 交付量 价格（元） 周期（工作日）
转染级 准医疗级
1-10 Kb(>10 Kb询) 100 ug 详询 详询 10-20
1 mg
5 mg
10 mg
10 mg-g 询
注：1. 所报周期和价格不包括基因合成部分；2. 您可选择由我司基因合成，并构建微质粒，亦可提供已合成好的目的基因质粒直接交由我们构建微质粒；3. 支持聚体定制服务；

质量控制（QC）

通过 Sanger 测序、酶切分析、蛋白/RNA残留检测等11项 QC检测，确保 100% 序列正确与应用稳定性。

QC项目 QC标准 转染级 准医疗级
超螺旋占比 凝胶电泳 ≥80% ≥90%
Sanger测序 100%序列正确 + +
限制性内切酶分析 与预期大小一致 + +
外观 透明，无明显颗粒 + +
A260/280 1.8-2.0 + +
A260/230 ≥2 + +
残留宿主RNA 500ng凝胶电泳无检出 + +
残留宿主DNA 凝胶电泳or qPCR 凝胶电泳＜15% qPCR＜5%
残留宿主蛋白 Qubit检测≤1% - +
内毒素 鲎试剂检测 ≤100EU/mg ≤10EU/mg
生物负载 48h无生长 + +

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