科研服务

通用生物高品质质粒DNA制备平台，按照GLP规范要求进行生产，通过完善的质量管理、可追溯操作流程和严格的检测系统，确保最终产品质量满足临床前研究的要求。可提供准医疗级质粒制备服务，为国内首推细胞治疗临床前研究质粒DNA制备服务平台。

准医疗级别(＜10EU/mg)质粒DNA可用于CAR-T治疗、基因治疗、基因疫苗、临床研究等。

产品内容

抽提量 时间(工作日) 价格(元) 备注
100μg 3～5 550
200μg 3～5 900
500μg 3～5 1250
1mg 5～7 1500
2mg 5～7 1800
10mg 5～10 3500
20mg 5～10 6300
50mg 5～10 13000
100mg 5～10 25000
200mg 8～15 48000
500mg 8～15 96000
1000mg 8～15 180000

服务优势

  • 严格的采用GLP标准操作程序进行生产，确保产品品质和可追溯。
  • 临床级质粒超螺旋程度≥90% ，内毒素水平≤0.01 EU/μg
  • Animal-free全自动化生产工艺，所有质粒DNA产品均经0.22μm滤膜过滤除菌。
  • 灵活的选择范围： 10μg至g级以上。
  • 严格的质量控制：
检测项目 检测标准
质粒外观 清澈透明无杂质
质粒浓度 分光光度计测定（1μg/μl）
A260/A280 分光光度计测定（1.8~2.0）
A260/A230 分光光度计测定（＞2.0）
测序验证 测序验证符合
酶切验证 条带大小正确且无杂带
超螺旋含量 ≥90%
基因组检测 凝胶电泳检测 目测无条带
RNA检测 凝胶电泳检测 目测无条带
生物负载 无菌质粒
内毒素检测 内毒素含量≤0.01 EU/μg

服务说明

    样本提交要求：
  • 1.浓度高于100 ng/μl，含量大于1μg的质粒DNA模板。
  • 2.可接收质粒DNA模板溶于水、溶于TE缓冲液或者干燥后置于1.5 ml或0.5 ml离心管内，平板菌(新鲜菌落)和甘油菌等多种样品提交方式（更多关于样品运输等问题，请垂询通用生物技术支持）。

服务流程

订单提交

1

模板接收

2

生产制备

3

质检控制

4

产品交付

5

交付标准

  • 产品外观、测序验证、琼脂糖凝胶分析、浓度测定、限制性酶切分析、微生物检测、内毒素检测。
  • 低内毒、显著超螺旋的高标准质粒。
  • 默认交付液体质粒，浓度1ug/uL，TE溶解

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