科研服务

      2020年CRISPR基因编辑技术获得诺贝尔奖。随着CRISPR/Cas9技术的日趋成熟,在药物靶点发现和验证、基因功能研究、基因治疗等众多领域发挥着越来越重要的作用, 全球科研领域急需获得系列靶基因/全基因组的敲除细胞,以加快基础研究及医药研发的进度。



      CRISPR基因编辑的原理是首先设计一个sgRNA序列,它能够与目标基因的特定DNA序列相互配对,这个sgRNA序列通常包括一个引导RNA(gRNA)片段, 它用于引导CRISPR系统到目标基因上。一旦设计好sgRNA序列,科学家会将其与Cas9蛋白质结合。Cas9是一种核酸酶,具有切割DNA的功能。sgRNA序列中的gRNA将引导Cas9蛋白质到目标基因的特定位置。


      CRISPR-Cas9复合物(sgRNA序列和Cas9蛋白质)与目标基因的DNA结合,Cas9蛋白质将切割目标DNA。 这会在切割点导致DNA断裂,一旦DNA断裂发生,生物体的细胞将尝试自行修复这些断裂,修复的途径主要有两种,非同源末端连接(NHEJ)和同源重组(HDR),而这些修复方式就会产生潜在的基因编辑。


      通用生物采用了国际先进的Cas9 RNP方法进行基因敲除细胞系构建。相较于目前市面上常用的构建方法,其优势显著,且目前已有超过上千篇文章在使用RNP基因敲除方法,并逐年增加中。

服务优势

  • 无DNA干扰:避免外源基因片段插入,确保基因的稳定性。
  • 更低的毒性且无免疫反应干扰。
  • 编辑效率明显提高:Cas9和sgRNA结合效率高且转染效率高,尤其对于难转染的细胞,从而提高编辑效率。
  • 脱靶效应显著降低:Cas9和sgRNA非持续表达且可降解,降低脱靶效率。
  • 成功率高且交付周期短。

应用领域

  • 药物靶点发现
  • 基因功能研究
  • 遗传病治疗
  • 疫苗研发等

服务内容

产品大类 产品名称 交付标准 交货周期 价格(元)
基因敲除细胞系 基因敲除细胞系多克隆(KO效率>70%) 一株稳定细胞系,>10^6 cells/管*2管 25个工作日 10,000
基因敲除细胞系 基因敲除细胞系单克隆(KO效率100%) 一株稳定细胞系,>10^6 cells/管*2管 45个工作日 25,000

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