近年来,细胞与基因治疗(GCT)已成为新一代突破性的精准治疗手段,相关临床转化和商业化正在加速进行。 作为一家面向全球生物医药领域客户提供一站式服务及产品解决方案的高新技术企业,通用生物充分发挥“核酸(基因)—蛋白—抗体”协同型平台技术优势,潜心推出GCT应用领域 一体化服务解决方案,全面助力行业客户开展从早期靶点发现到临床前研究。

合规性服务

通用生物拥有多年质粒生产、Sanger测序的丰富经验,针对药物申报要求,建立了专门的质量保障体系,可为客户提供符合IND申报的基因合成、质粒制备及测序的一站式合规性服务:


  • 申报级实验操作流程
  • 可提供标准书写的申报级实验报告
  • 相关实验材料、数据均可溯源
  • 纸质和电子材料长期保存
  • 实验仪器定期经过认证与年审
  • 严格的数据权限分级管理机制


注:合规性服务均为增值付费服务,可根据您的实际需求进行调整或定制,我司将在订单中备注。

♢ 合规性测序 点击查看

病毒载体制备

♢ 腺相关病毒(AAV)

——优化的纯化方式,病毒活性更高;更多的启动子和血清型选择

通用生物腺相关病毒采用质粒重组系统进行包装,通过荧光定量PCR对病毒基因拷贝进行滴度测定,可以满足细胞感染和动物活体实验要求。可提供中量制备(≥10^12 v.g/ml,1ml),大量制备(≥10^13 v.g/ml,1ml),同时配套完善的质量检测方法,满足不同阶段的实验室需求。

♢ 慢病毒(LV)

——优化后的第二、三代包装系统,感染效率更高、毒性更低、安全性更高

使用优化后的二、三代慢病毒包装系统,并对包装后的病毒进行质量检测(如活性滴度、微生物检测等),可用于操作编码基因和非编码基因。提供中量制备(>10^8 TU/ml,1ml),大量制备(>10^9 TU/ml,1ml),同时配套完善的质量检测方法,满足不同阶段的实验室需求

♢ 稳定细胞株构建(慢病毒介导)点击查看


靶点及CAR分子开发

♢ 靶点蛋白表达

多种重组蛋白表达方法已被开发用于药物靶点研究,通用生物提供哺乳动物细胞、大肠杆菌、昆虫细胞和酵母多种表达系统的重组蛋白表达,涵盖如受体蛋白、酶、免疫检查点蛋白、CAR-T靶点蛋白等,可应用于蛋白结构和互作研究、药物筛选,助力药物研发!


♢ scFv候选分子开发及筛选

CAR的胞外抗原结合域源于抗体的抗原结合基序,可以连接VH和VL序列构建的单链可变区(single chain fragment variable, scFv),具有特异性识别某种特定肿瘤相关抗原的作用。CAR是以抗体的scFv(单链可变区)或纳米抗体(VHH)识别肿瘤抗原,而scFv序列又是CAR-T研发最广泛使用的核心技术。

  • 杂交瘤开发:杂交瘤制备与高通量筛选服务 点击查看
  • scFv抗体库构建:噬菌体文库构建与抗体筛选服务 点击查看
  • scFv抗体亲和力检测(SPR):Biacore亲和力检测服务 点击查看
  • 检测用过表达细胞株构建:过表达细胞株构建 点击查看


基因编辑

CRISPR/Cas9是第三代基因编辑技术,CRISPR/Cas9技术由于其简单快捷的设计和构建方法、低廉的成本和较低的脱靶效率,被迅速运用于各类疾病的细胞与基因治疗中,为其带来了革命性的突破,在临床上极具应用潜力。通用生物针对不同靶点编辑要求,可提供Crispr-Cas9基因编辑相关服务。 点击此处查看


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引物合成 基因合成
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抗体制备 蛋白表达
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